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[主观题]

我公司变更生产负责人的备案表已经取回,现发现由于工作人员的疏忽致变更原因栏中将生产负责人错打为质量负责人。请问可以将备案表拿回省局改正后加盖校正章么?如不能,需怎样办理。

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第1题
我公司原外包装车间因地方太小,不够用,现拟另增设一外包车间,是按变更生产条件在省局备案还是按新增车间申请验收申报?
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第2题
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第3题
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第4题
我公司原留样室面积太小,现计划搬迁至足够面积的留样室,是否属于关键生产条件变更?
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第5题
我公司现正在据《中国药典》2005年版修改药品包装、标签、说明书报送备案资料。听说非处方药的包装、标签、说明书中的“功能主治”仍要执行原审批备案的内容,不用按《中国药典》2005年版修改。请问是这样吗?到底那些内容要根据《中国药典》修改?那些内容仍按原备案的不变?有这方面的文件规定吗?
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第6题
我们公司正在准备申报GMP认证,公司的人员象生产和质量负责人有变化,同申请拿生产许可证时不一样,公司对人员调整后需要备案吗?还是就以这次申报认证的生产和质量负责人为准呢?
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第7题
2006年7月3日,某建筑公司作为中标的施工单位与建设单位签订了某施工合同,合同中约定的工程款为40
0万元,双方按照法律规定将此合同进行了备案。三天后,建设单位主要负责人邀请建筑公司负责人及项目经理见面,提出要再签订一个新的施工承包合同,将合同价改为350万元。由于建筑公司担心失去该施工任务,违心答应了这个要求。2007年8月30日,工程竣工,建筑公司要求按照第一个合同结算工程款,却遭到建设单位拒绝。建筑公司决定提出诉讼,但是却被告知:“你这个官司是输定了,因为你们已经签订了第二个合同,这个合同的效力高于第一个合同,也就是第二个合同修改了第一个合同”。建筑公司的负责人追悔莫及。以下关于此案例的说法中正确的是()。

A.在很多工程中,中标后签订的合同是需要备案的,该案例中,第一个合同已按规定进行了备案,第二个没有进行备案,给解决问题增添了难度

B.建筑公司违心签订的第二个合同修改了第一个合同的关键内容,其效力高于第一个合同

C.建筑公司与建设单位勾结修改了已经备案的第一个合同,已经造成违约,所以不受法律保护

D.第二个合同违反了《招标投标法》,属于无效合同,不存在效力高于第一个合同的问题

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第8题
案例:朱总是某农机公司的总裁。该公司2014年销售额为5000万元,2015年达到5500万元, 201 6年
销售额为5900万元,2017年预计6500万元。每当坐在办公桌前翻看这些数字、报表时,朱总都会感到踌躇满志。这天下午又是业务会议时间,朱总召集了公司在各地的经销负责人,分析目前和今后的销售形势。在会议上,有些经销负责人指出,农业机械产品虽然有市场潜力,但消费者需求的趋向已经有所改变,公司应针对新的需求增加新的产品种类,来适应这些消费者的新需求。况且现在已有多家公司在生产同样的产品,价格也会成为消费者选择是否购买的因素之一。身为机械工程师的朱总,对新产品研制、开发非常内行。他听完了各经销负责人的意见之后,心里便很快计算了一下,新产品的开发首先要增加投资,然后需要花钱改造公司现有的自动化生产线,这两项工作耗时约3-6个月,而增加生产品种同时意味着必须储备更多的备用零件,并根据需要对工人进行新技术的培训,投资又进一步增加。朱总最终决定暂不考虑增加新品种的建议,目前的策略仍是改进现有的品种,以进一步降低成本和销售价格, 挖掘现有的市场潜力。他相信,降低产品成本、提高产品质量并开出具有吸引力的价格,将是提高公司产品竞争力最有效的法宝,因为客户们实际考虑的还是产品的价值。

根据以上案例,请回答:

(1)根据Ansoff矩阵,朱总在市场方面采取的是哪种战略?这种战略具有什么样的特点?

(2)如果你是朱总,你会怎么办?为什么?

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第9题
我公司最近在进行厂外车间的建设,请问是否先提出变更《药品生产许可证》,再GMP认证。
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第10题
我公司药品生产许可证年底到期,现正值换证期间,我公司想在生产许可证生产范围增加丸剂,请问是先进行GMP认证还是先在许可证上增加许可范围?!
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第11题
请问,我公司正在建设厂外车间,请问应先申请变更生产许可证,还是先申请GMP认证。
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