如果结果不匹配，请 
更多“药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的…”相关的问题
依据＜药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
A.批号、有效期、生产日期
B.药品名称
C.合格证明和其他标识
D.生产企业名称
建立基本药物供应保障体系的要求不包括（）。
A.基本药物实行公开招标采购，统一配送，减少中间环节，保障群众基本用药
B.推动药品生产流通企业兼并重组，发展统一配送，实现规模经营
C.鼓励零售药店发展连锁经营，完善执业药师制度
D.所有的医疗卫生机构按购进价格实行零差率销售
A.药品存在安全问题或其他安全隐患的，药品生产企业应当
B.药品存在质量问题或其他安全隐居的，药品上市许可持有人应当
C.药品存在质量问题或其他安全隐患的，药品经营企业应当尽快
D.药品存在质量问题或其他安全隐患的，药品使用单位应当立即
E.药品存在质量或安全隐患的，药品上市许可持有人应当告知医疗机构
A.采购记录
B.验收记录
C.销售记录
D.购销记录
不属于规范药品生产流通管理范畴的是（）。
A.大力规范和整顿生产流通秩序
B.基本药物目录定期调整和更新
C.发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合
D.建立便民惠农的农村药品供应网
A．一级召回在72小时内，二级召回在48小时内，三级召回在24小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告
B．药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在7日内，二级召回在3日内，三级召回在1日内。应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。
C．药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每7日，二级召回每3日，三级召回每日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
D．召回必须销毁的药品，药品生产企业可以自行销毁。
E．药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。
A.执行时的罚金要多于50万，有期徒刑要多于9年
B.执行时的罚金要少于50万，有期徒刑要少于9年
C.执行时的罚金要多于50万，有期徒刑要少于9年
D.执行时的罚金要少于50万，有期徒刑要多于9年
