题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。
A.未标明有效期的
B.被污染的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
根据材料，回答题
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。
该降压药 查看材料
A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
A.合格药品
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.违反说明书和标签管理规定的药品
