欧洲指南认为,妊娠期华法林的剂量如果不超过()mg/d,发生胚胎病的风险很低,可以应用华法林直至孕36周
A.1
B.2
C.3
D.5
E.8
A.1
B.2
C.3
D.5
E.8
A.如果没有患有肿瘤建议使用利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班和达比加群做长期治疗(3个月)
B.如果没有用新型抗凝药建议使用华法林优于低分子肝素
C.对同时患有肿瘤的患者建议首先使用低分子肝素
D.建议用口服华法林治疗,治疗开始首先使用低分子肝素或磺达肝葵钠,同时口服华法林最少重叠五天,直到INR达到2.0
E.否认肿瘤的VTE患者新型抗凝药的疗效及出血风险均优于华法林
A.口服生物利用度>90%,进食延长但不减少吸收量
B.蛋白结合率高
C.几乎完全通过肝脏代谢
D.代谢产物主要通过肾脏排泄,肾功能不全的病人不必调整华法林的剂量
E.起效快,服药当天即能达到所需药效
A.停用华法林,肌肉注射液维生素K1(1.0~2.5mg)
B.适当降低华法林剂量(5%~20%),或者停服一次,1~2d后复查INR
C.停用华法林,肌肉注射维生素K15mg,6~12h后复查INR,INR恢复目标值以内后调整华法林剂量并重新开始治疗
D.停用华法林,肌肉注射维生素K15mg,输注新鲜冰冻血浆
E.停用华法林,肌肉注射维生素K15mg,输注凝血酶原浓缩物
A.根据INR结果,个体化调整剂量
B.1次轻度升高或降低可不急于改变剂量,但近期复查
C.INR确实不在目标范围,可升高或降低原剂量的10%~15%;建议根据每周剂量进行调整
D.调整剂量后重复前面所述的监测频率,直到剂量再次稳定
E.以上均是
A.55-57
B.50-52
C.40-45
D.47-50
A.几乎完全通过肝脏代谢清除
B.哺乳期女性不建议使用华法林
C.该药服用过量容易导致出血
D.长期使用注意骨质疏松风险
E.通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,从而发挥抗凝作用