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（请给出正确答案）
[多选题]
关于消除速率常数叙述正确的是（）。
A.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
B.可用来衡量药物消除速度的快慢
C.是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
D.与生物半衰期（t1/2）的关系为等于0.693/t1/2
E.此值越小表明表观分布容积越小
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A.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
B.可用来衡量药物消除速度的快慢
C.是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
D.与生物半衰期（t1/2）的关系为等于0.693/t1/2
E.此值越小表明表观分布容积越小
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更多“关于消除速率常数叙述正确的是（）。 A．是药物进入体循环的量…”相关的问题
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时，药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
A.采用少量多次给药能更快地达到稳态
B.首剂量加量可提前达稳态
C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态
D.达稳态速度取决于半衰期的长短，与始药间隔无关
μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。
提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息，解决以下问题：
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常？
(2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常？
(3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少？
涡轮流量计是近年来迅速发展起来的一种新型速度式流量计，以下关于其特点叙述错误的为()。
A．上下游必须有足够的直管段长度
B．仪表常数应根据被测介质的黏度加以修正
C．可测量瞬时流量
D．测量基本误差为±(0.2～1.0)%
A.组内核的化学位移相等
B.与组外核偶合时偶合常数相等
C.无组外核干扰时，组内核不偶合，因此峰不分裂
D.无组外核干扰时，组内核偶合，但峰不分裂
关于三阶闭环调节系统的误差分析，下列叙述不正确的是()。
A．输入端不加给定滤波器时跟踪误差为零
B．输入端加给定滤波器时跟踪误差为零
C．静态误差为零
D．输入端加给定滤波器时跟踪误差为常数
双室模型中，从中央室向周边室转运的一吸速率常数是
A．K12
B．K21
C．Kl0
D．K0
E．K
