下列关于磷霉素药动学描述正确的是?()
A.口服吸收率低,受食物影响大
B.分子量小,组织体液分布广
C.体内基本不降解,血液透析不能清除
D.血浆半衰期3-5小时,血浆蛋白结合率高
A.口服吸收率低,受食物影响大
B.分子量小,组织体液分布广
C.体内基本不降解,血液透析不能清除
D.血浆半衰期3-5小时,血浆蛋白结合率高
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时,药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
关于芬太尼的药效与药动学特点,不正确的是()。
A.镇痛强度约为吗啡的75~125倍
B.水溶性强,不易于通过血脑屏障
C.主要在肝内生物转化
D.主要随尿液和胆汁排出
E.消除半衰期较长,t1/2为3~4小时
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
A.和成人相比,婴儿胃液PH值低,对酸不稳定的药物易被破坏
B.儿童内分泌系统不够稳定,长期使用糖皮质激素易导致发育迟缓
C.婴幼儿血浆蛋白与药物的结合力低于成人,血液中游离药物浓度较高
D.儿童血-脑屏障不完善,多种药物均能通过,又可能引发不良反应
E.儿童水、电解质调节及平衡功能较差,不宜轻易使用泻下药