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[单选题]

药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()。

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物排泄加快

D.暂时失去药理活

E.药物转运加快

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第1题
A药物与血浆蛋白结合率为99%,A、B联合用药后,A的血浆蛋白结合率降为49%。下列关于药物A的说法正确的是:()

A.A药与B药合用后游离型浓度增多,毒副作用增加

B.A药与B药合用后游离型药物降低,毒副作用降低

C.A药与B药合用后,B药游离型药物增多,毒副作用可能增加

D.A药与B药合用后,A药代谢速率减慢,易在组织中蓄积

E.A药与B药合用后,A药表观分布容积V降低,在体内分布有限,组织摄取少

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第2题

药物在血浆中与血浆蛋白结合后其()。

A.药物作用增强

B.暂时失去药理活性

C.药物代谢加快

D.药物转运加快

E.药物排泄加快

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第3题
药物进入血液循环后首先()。

A.作用于靶器官

B.与血浆蛋白结合

C.在肝脏代谢

D.储存在脂肪

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第4题

药物进入循环后首先()。

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.在肾脏排泄

D.储存在脂肪

E.与血浆蛋白结合

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第5题
地高辛表观分布容积V通常达500L左右,远大于人体液的总体积,可能原因是()

A.药物全部分布在血液中

B.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少

C.药物大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物全部与血浆蛋白结合

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第6题

关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()。

A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率

B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加

C.不影响吸收,也不影响排泄

D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象

E.结合不受疾病等因素影响

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第7题
影响药物乳汁转运最主要的因素是()。

A.乳汁与母亲血浆中的药物浓度比值

B.药物分子量

C.药物在脂肪和水中的溶解度

D.药物与血浆蛋白结合的能力

E.药物半衰期

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第8题
氯吡格雷在体内代谢正确的是()

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短,常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

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第9题
药物肝肠循环影响了药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合

药物肝肠循环影响了药物在体内的

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.分布

D.作用持续时间

E.与血浆蛋白的结合

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第10题
药物与血浆蛋白结合后,则药物:()。

A.分布加快

B.作用增强

C.代谢加快

D.暂时失活

E.排泄加快

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