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[单选题]

《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行()。

A.重量差异检查

B.含量均匀度检查

C.一般杂质检查

D.崩解时限检查

E.特殊杂质检查

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第1题

按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()。

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融变时限检查

E.片重差异检查

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第2题
除另有规定外,凡规定检查溶出度、释放度或分散均匀性的片剂,不再进行崩解时限检查。()。
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第3题
凡检查含量均匀度的片剂,不再检查()

A.崩解时限

B.溶出度

C.重量差异

D.硬度

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第4题
凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行()的检查。

A.装量差异

B.外观

C.微生物限度

D.崩解度

E.含量均匀度

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第5题
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。()
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第6题
需进行崩解时限检查的片剂是()。

A.咀嚼片

B.内服片

C.口含片

D.已做溶出度检查的片剂

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第7题
片剂的常规检查一般包括()。

A.重量差异检查

B.崩解时限检查

C.溶出度检查

D.杂质检查

E.含量均匀度测定

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第8题
对于小剂量、难溶性的片剂要做以下哪些检查()。

A.重量差异

B.崩解时限

C.含量均匀度

D.溶出度

E.释放度

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第9题
片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在()A.30℃±0.5℃B.36℃±0.5℃C.37℃±0.5℃D.39℃±0.5℃

片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在()

A.30℃±0.5℃

B.36℃±0.5℃

C.37℃±0.5℃

D.39℃±0.5℃

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第10题
片剂的常规检查一般包括( )

A.重量差异检查

B.崩解时限检查

C.溶出度检查

D.含量均匀度测定

E.澄明度检查

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