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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于X连锁无丙种球蛋白血症的叙述,正确的是( )。

A.是最常见的原发性免疫缺陷病

B.缺陷基因位于Xp21.3~22

C.生后即反复发生呼吸道感染

D.骨髓涂片、淋巴结、直肠黏膜活检均找不到浆细胞

E.应注意避免使用丙种球蛋白和一般血制品

答案
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D、骨髓涂片、淋巴结、直肠黏膜活检均找不到浆细胞

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第1题

最常见的原发性B细胞缺陷病是()。

A.X性连锁无丙种球蛋白血症(XLA)

B.X性连高IgM综合征(XLHM)

C.选择性IgA缺陷

D.腺苷脱氨酶缺乏症

E.慢性肉芽肿病

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第2题
关于儿童免疫系统发育特点,错误的是:()

A.免疫系统功能不成熟的主要原因为无免疫记忆反应

B.小儿出生后TH2细胞功能相对亢进,故易发生过敏性疾病

C.6个月以内的婴儿不宜患感染性疾病,是由于体内有来自母体的抗体

D.刚出生的婴儿CD8细胞较少

E.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症多须免疫球蛋白替代治疗

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第3题

关于黄疸的治疗描述正确的是()。

A.光疗是治疗黄疸最简单、有效的方法

B.可供给白蛋白,阻止胆红素产生

C.都要使用碱性液,以利胆红素与白蛋白连接

D.在早期使用酶诱导剂常可很快降低胆红素

E.新生儿高胆红素血症时可使用高效丙种球蛋白降低胆红素

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第4题
患者男,70岁。进行性贫血1年,剧烈腰痛3个月。体格检查:肝、脾未及。实验室检查:WBC3.4×10⁹/L,Hb90
g/L,PLT70×10⁹/L,血沉明显加快,尿蛋白()。血清蛋白电泳出现M成,免疫球蛋白定量:IgG增高。骨髓异常浆细胞占60%。腰椎X线片示骨质疏松、圆形穿凿样溶骨损害。还患者最可能的诊断是()

A.淋巴瘤

B.多发性骨髓瘤

C.原发性巨球蛋白血症

D.反应性浆细胞增多症

E.良性单株丙种球蛋白增多症

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第5题
常并发低丙种球蛋白血症A.CLL B.CML C.ALL D.AML E.淋巴瘤

常并发低丙种球蛋白血症

A.CLL

B.CML

C.ALL

D.AML

E.淋巴瘤

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第6题
不宜定期注射丙种球蛋白制剂的免疫缺陷病是 ()A、Wiskott-Aldrich综合征B、全丙种球蛋白低血

不宜定期注射丙种球蛋白制剂的免疫缺陷病是 ()

A、Wiskott-Aldrich综合征

B、全丙种球蛋白低血症

C、X-伴性高IgM免疫缺陷

D、选择性IgA缺乏症

E、抗体水平接近于正常的抗体缺陷

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第7题
MetLupusTrial中MajorFlare不包括()

A.重度浆膜炎

B.关节炎

C.肌炎

D.高丙种球蛋白血症

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第8题
单克隆丙种球蛋白血症血清蛋白区带电泳中,IgG型M蛋白多位于A.快γ区与β区B.α区至慢γ区C.β2或α区D.

单克隆丙种球蛋白血症血清蛋白区带电泳中,IgG型M蛋白多位于

A.快γ区与β区

B.α区至慢γ区

C.β2或α区

D.β或γ区

E.β或α区

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第9题
以血小板减少、湿疹和反复感染为特征的是()。

A.选择性IgA缺乏症

B.Wiskott-Aldrich综合征

C.先天性低丙种球蛋白血症

D.严重联合免疫缺陷病

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第10题
骨髓瘤的症状和体征包括哪些?()

A.尿中泡沫增多

B.部分患者长期存在单克隆丙种球蛋白血症

C.骨痛、肤色苍白

D.颜面和/或四肢水肿

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