排污者不发布自行监测信息、自行监测报告和信息公开过程中有弄虚作假行为,或者开展相关工作存在问题且整改不到位的,环境保护主管部门可视情况采取以下环境管理措施,并按照相关法律规定进行处罚()
A.向社会公布
B.不予环保上市核查
C.暂停各类环保专项资金补助
D.建议金融、保险不予信贷支持或者提高环境污染责任保险费率
E.建议取消其政府采购资格
ABCDE
A.向社会公布
B.不予环保上市核查
C.暂停各类环保专项资金补助
D.建议金融、保险不予信贷支持或者提高环境污染责任保险费率
E.建议取消其政府采购资格
ABCDE
A.向社会公布
B.不予环保上市核查
C.暂停各类环保专项资金补助
D.建议金融、保险不予信贷支持或者提高环境污染责任保险费率
E.建议取消其政府采购资格
A.自主监测
B.系统监测
C.环境监测
D.自行监测
B、污染物排放方式或者排放去向不符合排污许可证规定
C、未按照排污许可证规定安装、使用污染物排放自动监测设备并与生态环境主管部门的监控设备联网,或者未保证污染物排放自动监测设备正常运行
D、未按照排污许可证规定制定自行监测方案并开展自行监测
E、未按照排污许可证规定保存原始监测记录;未按照排污许可证规定公开或者不如实公开污染物排放信息;发现污染物排放自动监测设备传输数据异常或者污染物排放超过污染物排放标准等异常情况不报告
A.建立土壤污染隐患排查制度,保证持续有效防止有毒有害物质渗漏、流失、扬散
B.制定、实施自行监测方案,并将监测数据报生态环境主管部门
C.严格控制有毒有害物质排放,并按年度向生态环境主管部[]报告排放情况
D.建立健全土壤污染惩戒机制,对有毒有害物质渗漏、流失、扬散相关人员严肃处理
A.过期的报刊、网络资源
B.采购人员提供的资料及自行调查取得的信息资料
C.政府部门发布的计划、通报及情况报告
D.各种供货会、展销会、交流会提供的资料
A.《空气质量监测监督检查三年行动计划(2018年—2020年)》
B.《生态环境保护监督检查三年行动计划(2018年—2020年)》
C.《生态环境监测质量监督检查三年行动计划(2018年—2020年)》
D.《生态环境监测质量监督检查五年行动计划(2018年—2023年)》
A.建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系
B.配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作
C.主动收集并按照本办法规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件
D.对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价,采取措施控制风险,及时发布风险信息
E.对上市医疗器械安全性进行持续研究,按要求撰写定期风险评价报告
F.主动开展医疗器械再评价G.配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查
A.血制品不得加热,禁止随意加入其他药物,不得自行贮存,尽快应用
B.输注开始后的30min以及输血过程应定期对患者进行监测
C.1个单位的全血或成分血应在4h内输完。全血、成分血和其他血液制品应从血库取出后30min内输注D.连续输入不同供血者血液制品时,中间输入生理盐水
D.出现输血反应立即减慢或停止,更换输液器,用生理盐水维持静脉通畅,保留余血备查
A.区级
B.县级
C.市级
D.省级