题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
高危药品管理说法正确的是（）
A.必须做到一人一车一治疗
B.必须双人核对
C.护士确认药品效期和外观质量合格后清点并记录数量
D.交班有疑问，用×标识，并在登记本附页记录处理情况
答案
D、交班有疑问，用×标识，并在登记本附页记录处理情况
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A.必须做到一人一车一治疗
B.必须双人核对
C.护士确认药品效期和外观质量合格后清点并记录数量
D.交班有疑问，用×标识，并在登记本附页记录处理情况
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A.高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及化疗药物等，具体品种见附录
B.高危药品应单独上锁存放，不得与其他药品混合存放
C.高危药品设有全院统一的警示标识
D.高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用，加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效
A.内用、外用药物分柜放置，分别可用不同的颜色标签标示，高危药品与普通药品分区放置，并在药品标签右上角粘高危药品专用标签
B.药品名称，外包装货外形相似容易混淆的针剂应间隔摆放，并在药品标签右上角贴易混淆药品专用标签
C.建立管理制度，基数管理，五专管理:专人（钥匙）、专柜（标识）、转账（进/销数、交接班点药用）、转册（消耗明细）、专用处方、进/销登记、交接班登记
D.异常情况处理:剩余液处理（医疗垃圾）、破损、效期、标识（近效期）在执行医嘱过程中，必须严格执行双人查对制度
A.高危药品可按风险等级分为
B.C三级进行管理
C.10%氯化钾注射液为A级高危药品进行管理及使用
D.护理人员执行A级高危药品医嘱时，应双人核对后给药，并双签名
E.低分子肝素注射液不是高危药品，使用时无需双人签名
F.F.科室建立常备高危药品基数及点班本，班班交接
A.药学部建立和完善临床药师制，充分发挥临床药师作用
B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查，提高医师合理用药水平
C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理，减少医嘱(药品执行)差错率
D.质控办应该完善安全用药信息管理系统，提高信息化管理水平
E.安全用药不是一个部门能够单独完成的，需要药学部切实发挥药事管理的作用，更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合
A.发现药物超温，应立即上报药品管理员和研究者
B.隔离超温药物并做标记，并在IWRS系统中同步操作隔离
C.将超温情况告知项目组和CRA，若研究护士判断药物可用，可先行解除隔离并使用
D.如申办方评估药物可用，必须提供该可用药物的稳定性说明
A.药品应分类摆放，同一针剂药品按照批号顺序存放；近效期药品应摆放于明显位置，并贴上统一标签，药柜内无过期药品
B.抢救车内药品管理：除按一般药品管理外，要求做到四定管理，即定人、定时、定位、定数
C.存放高危药品均应设置专用存放区域，不得与其他药品混合存放，对高浓度电解质（氯化钾、高浓度氯化钠、硫酸镁）需加锁存放
D.需要冷藏保存的药品必须放入置有温度计的冰箱内保存，温度控制在2～8℃，当温度在2℃或8℃的低限及高限值时及时调节
E.一品多规、看似药品和听似药品应张贴相应标签
