《麻醉药品和精神药品管理条例》自()起执行
A.2005年7月26日
B.2005年11月1日
C.2006年11月1日
D.2006年7月26日
2005年11月1日
A.2005年7月26日
B.2005年11月1日
C.2006年11月1日
D.2006年7月26日
2005年11月1日
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》以下哪种说法是错误的()。
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C.医疗机构应当凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,可以以健康人为受试对象
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A.应当经省级药品监督管理部门批准
B.应当在申请资格前,3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求
E.应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构
A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度;
D.有设区的市级人民政府药品监督管理部门的批文;
A.主治医师
B.经培训并考核合格后被授权的执业医师
C.执业医师
D.住院医师
《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条规定,麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品,专库和专柜应当实行()。
A.双人双锁管理
B.单人多锁管理
C.指纹双锁管理
D.保险柜监控管理
E.单人责任制管理
A.国务院卫生主管部门
B.国家工商管理部门
C.省级医疗行政部门
D.省级卫计委
E.各省级工商管理部门