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[单选题]

氢氧化铝的含量测定：精密称取本品0.6015g，加盐酸和水各10mL溶解后，滤过，滤液用水稀释至250mL，精密量取25197mL，加EDTA滴定液（0.05mol/L）25.00mL，煮沸3～5min，放冷，加二甲酚橙指示液，用锌滴定（0.05mol/L）滴定至终198点，并将滴定结果用空白试验校正。已知每1mLEDTA滴定液（0.05mol/L）相当于2.549mg的Al2O3，样品消耗洋定液199（0.05010mol/L）12.10mL，空白消耗25.04mL，求氢氧化铝按Al2O3计算的含量（）。

A.5.495%

B.5.484%

C.54.95%

D.54.84%

E.5.467%

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更多“氢氧化铝的含量测定：精密称取本品0.6015g，加盐酸和水各…”相关的问题

第1题

中国药典中某药品的含量测定项要求：“取本品约0.4g，精密称定……”。以下哪些操作是正确的（）

A.称取重量应准确至所取重量的千分之一

B.取样所使用的天平应准确至千分之一克

C.称取重量应准确至所取重量的千分之四

D.取样所使用的天平应准确至万分之一克

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第2题

药典规定该药品含量测定方法为：取本品约0.1g，精密称定，加醋酐50ml溶解后，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。那么该方法称为（）

A.酸碱滴定法

B.非水滴定法

C.碘量法

D.氧化还原法

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第3题

左金丸中小檗碱的含量测定。精密称取本品粉末1.025g，置索氏提取器中，加盐酸-甲醇（1∶100）适量，加热回流提取至提取液无色。将提取液移至50mL量瓶中，加盐酸-甲醇（1∶100）稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL，置氧化铝柱上，用乙醇25mL洗脱，收集洗脱液，置50mL量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀。精密量取2mL，置50mL量瓶中，用0.05mol/L硫酸液稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在345nm处测定吸收度为0.382.另外，测得本品的干燥失重为7.23%，已知盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）的吸收系数为728，本品按干燥品计算，每1g含生物碱以盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）计，不得小于60mg。问本品中盐酸小檗碱的含量是否合格？

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第4题

盐酸麻黄碱的含量测定:精密称取本品0.1502g，加冰醋酸10mL,加热溶解后，加醋酸汞试液4mL与结晶紫指

示液1滴，用高氣酸滴定液(0.1025mol/L)滴定至显翠绿色，消耗的体积为7.25mL,空白试验消耗高氯酸滴定液0.04mlL。已知每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的C10H15ON·HCl。试计算盐酸麻黄碱的百分含量。

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第5题

对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶

液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数(E1%1cm)为715计算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。

A．(A/715)×(250/5)×(1/m)×100%

B．(A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100%

C．A715×(250/5)×(1/m) ×100%

D．A715×(100/5)×250×(1/m) ×100%

E．(A/715)×(1/m)×100%

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第6题

氟尿嘧啶注射液规格为5ml∶0.125g，含量测定方法如下：精密量取本品1.0ml，置50ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，再精密量取稀释液1.0ml，置50ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外—可见分光光度法，在265nm处测得吸收度为0.550，以为552，计算氟尿嘧啶相当于标示量的百分含量为（）

A.93.7%

B.95.5%

C.97.8%

D.99.6%

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第7题

维生素B12的含量测定，精密移取某B12注射液2.50mL,加水稀释至10.00mL,作为供试液:另精密称定Bn

2对照品2500mg,加水溶解稀释至100mL,作为对照液:在Bi的最大吸收波长361nm处，用1cm吸收池，测定供试液和对照液的吸光度，分别为0.508和0.518,求B12注射液的质量浓度。

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第8题

采用HPLC法测定中药制剂胃舒中吴茱萸碱的含量，根据下列各步骤及有关数据，计算样品中吴茱萸碱的含量(mg/g)。

(1)HPLC条件从略。

(2)对照品溶液制备：精密称取吴茱萸碱对照品适量，加乙醇制成0.03mg/ml的溶液。

(3)供试品溶液制备：精密称取胃舒样品0.5250g，准确加入乙醇50ml，称重，超声提取30min，称重后用乙醇补足减失重量，滤过，精密量取续滤液2.5ml于10ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，滤过，即得。

(4)测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，进样测定，测得峰面积

A对=1460，A样=1520。

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第9题

维生素AD胶丸中维生素A的含量测定。已知：每粒胶丸内容物的平均装量为0.0815g。维生素A的标示量为

维生素AD胶丸中维生素A的含量测定。

已知：每粒胶丸内容物的平均装量为0.0815g。

维生素A的标示量为10000IU/粒。

精密称取维生素AD 胶丸装量差异项下的内容物重0.1302g，置50ml容量瓶中，用环己烷溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取2ml，置另一50ml容量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。以环己烷为空白，测得最大吸收波长为328nm，并分别于300、316、328、340和360nm的波长处测得吸光度如下：

计算维生素AD胶丸中维生素A占标示量的百分含量。

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第10题

精密称取左金丸样品1g，用盐酸-乙醇溶液提取定容至50ml。精密吸取5ml上氧化铝柱，用乙醇洗脱，收集洗脱液，定容至50ml，再精密吸取该溶液2ml，置50ml容量瓶中，用硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。以稀硫酸溶液为空白，小檗碱标准品溶液(0.004mg/ml)作对照，采用对照品对照法，测定吸光度A小檗碱标准品=0.352,A样品=0.328。试计算左金丸样品中总生物碱的含量。

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第11题

精密称取司可巴比妥钠0.1078g，用溴量法测定其含量，精密加入溴液（0.1mol/L)25mL，剩余的溴液用硫代硫酸钠滴定

精密称取司可巴比妥钠0.1078g，用溴量法测定其含量，精密加入溴液(0.1mol/L)25mL，剩余的溴液用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至终点，用去16.80mL。空白试验用去硫代硫酸钠滴定液25.0mL。已知每毫升溴液(0.1mol/L)相当于13.01mg的C₁₂H₁₇N₂NaO₃，试计算司可巴比妥钠的含量。

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