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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

以下不是红色警示项目的是()

A.药品及无菌物品过期

B.毒、麻、精药品未按要求管理

C.高危药品无警示标识或标识过期

D.特殊药物治疗巡视不到位

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D、特殊药物治疗巡视不到位

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第1题
以下是红色警示项目的是()

A.新技术未经培训考核单独进行操作

B.毒、麻、精等特殊药品未专人专管,钥匙未随声携带

C.药物过敏患者床头未标识

D.值班人员擅自离岗、脱岗、睡觉及手机微信聊天、看视频、玩游戏

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第2题
以下不是黄色警示项目的是()

A.未经护士长统一擅自调班

B.开瓶药品未标注有效期,分装药片未标注有效期及剂量

C.回收出院患者未服用的剩余口服药

D.高警示药存放和使用时无警示标示

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第3题
以下不是红色警示项目的是()

A.药物标识与实际防治的药物名称不符

B.护士代录入医嘱

C.手术、分娩、转科未按流程交接,交接内容缺项

D.腹腔引流液大于100ml/h,半小时内未报告医生

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第4题
以下不属于对“零容忍”隐患整治工作开展不力的单位及存在“零容忍”隐患的项目的处置措施的是()

A.停工

B.红黄牌警示

C.通报、约谈

D.主要负责人降职

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第5题
高警示药品,用药后空安瓿应当保留,凭()和()开具的()领取补充

A.医嘱、主治医生、红色处方

B.医嘱、主治医生及以上人员、红色处方

C.空安瓿、主治医生、医嘱

D.空安瓿、主治医生及以上人员、红色处方

E.空安瓿、主治医生及以上人员、医嘱

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第6题
关于《药品临床试验管理规范》的目的,下列哪些项不是()

A.保证药品临床的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全

B.保证药品临床试验在科学上具有先进性

C.保证临床试验对受试者无风险

D.保证药品临床试验的过程按计划完成

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第7题
以下是护理公共警示项目的有()

A.脐部消毒未按要求执行,导致脐部破损及污垢未清理干净,术前脐部准备不合格

B.手术、分娩、转科未按流程交接,交接内容缺项

C.标本未及时送检

D.无医嘱提前抽取交叉配血标本

E.同种剂量的药物混放

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第8题
高危药品应避光低温保存,使用红色“高危药品”警示标识,提醒血透室医护人员注意()
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第9题
超说明书用药需满足以下哪些条件()

A.无合理的可替代药品

B.用药目的不是试验研究

C.有合理的医学实践证据

D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准

E.保护患者的知情权

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第10题
B级高警示药品的标签颜色为()。

A.红色

B.黄色

C.蓝色

D.绿色

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第11题
合理的超说明书用药应满足以下哪些条件?()

A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品

B.用药目的不是试验研究

C.有合理的医学实践证据

D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准

E.保护患者的知情权

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