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[单选题]

关于产品追溯和召回说法正确()

A.应建立产品追溯制度,确保对产品从原料采购到产品销售的所有环节都可进行有效追溯

B.应建立产品召回制度。当发现某一批次或类别的产品含有或可能含有对消费者健康造成危害的因素时,应按照国家相关规定启动产品召回程序,及时向相关部门通告,并作好相关记录

C.应对召回的食品采取无害化处理、销毁等措施,并将食品召回和处理情况向相关部门报告

D.应建立客户投诉处理机制。对客户提出的书面或口头意见、投诉,企业相关管理部门应作记录并查找原因,妥善处理

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D、应建立客户投诉处理机制。对客户提出的书面或口头意见、投诉,企业相关管理部门应作记录并查找原因,妥善处理

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第1题
文件的内容应当覆盖与______有关的所有方面,包括人员、______、物料、验证、______、质量管理、销售、
召回和自检等,以及兽药产品赋______(二维码)标识制度,保证______可控并有助于追溯每批产品的历史情况。

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第2题
企业应当建立并执行追溯管理制度,对()制定明确的批号管理规则,与每批产品生产相关的所有记录应当相互关联,保证物料采购、产品生产、质量控制、贮存、销售和召回等全部活动可追溯。

A、原料

B、内包材

C、半成品

D、成品

E、以上均不是

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第3题
产品召回出现查证数量与实际到货不符,扣除当月追溯率0.5%。()
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第4题
某家具店出售的衣柜,如未被恰当地固定到墙上,可能发生因柜子倾倒致人伤亡的危险。关于此事,下列哪些说法是正确的?

A.该柜质量应符合产品安全性的要求(2016司法卷一考试真题)

B.该柜本身或其包装上应有警示标志或者中文警示说明

C.质检部门对这种柜子进行抽查,可向该店收取检验费

D.如该柜被召回,该店应承担购买者因召回支出的全部费用

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第5题
关于异常控制与处理过程,以下说法正确的是()

A.异常发生时,应立即组织识别异常品范围,并安排标识隔离至不合格品区域

B.当异常影响范围涉及到客户端产品时,应及时告知客户,安排召回不合格品

C.当异常发生时,报废当批异常品即可,无需排查异常影响范围

D.应分析异常原因,并制定相应的纠正和预防措施

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第6题
当储运部一批数量为6000件的产品发生召回时,追溯时限管控要求为()。

A.≤10min

B.≤1小时

C.≤20min

D.≤30min

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第7题
医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务()

A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行

B.制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施

C.依法开展不良事件监测和再评价

D.建立并执行产品追溯和召回制度

E.国务院药品监督管理部门规定的其他义务

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第8题
零售终端亦应做好药品追溯管理工作,下面说法不正确的是()。

A.与药品上市许可持有人指定的药品追溯平台建立好企业端关系

B.从药品追溯平台下载购进药品追溯码信息

C.扫码来货的药品追溯码,并与下载的追溯码进行对应比对,查找正误

D.将正确的药品追溯码扫码信息上传国家药品追溯监管平台

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第9题
关于封闭经济中投资和储蓄的关系,从事后实现的角度看,如下哪些说法是正确的()。

A.如果企业有产品没有卖出去,可以理解为储蓄

B.如果有企业产品没有卖出去,可以理解为投资

C.如果三一重工的建筑机械卖给了中建一局,这既是储蓄也是投资

D.如果三一重工的建筑机械卖给了中建一局,这是投资而不是储蓄

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第10题
关于研究者记录临床试验病历,说法正确的是?()

A.电子病历的修改,应当可以追溯至创建者,修改者,记录日期

B.以患者为受试者的临床试验,相关的医疗记录应当载入门诊或者住院病历系统

C.病例报告表中数据的修改,应保留修改轨迹,必要时解释理由,修改者应签名并注明日期

D.临床试验数据的记录、处理和保存应当确保记录和受试者信息的保密性

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第11题
产品加工过程因人员问题导致的异常,应()追溯锁定异常批次。
产品加工过程因人员问题导致的异常,应()追溯锁定异常批次。

A、追溯异常设备加工的前后批次产品

B、追溯人员加工的前后批次产品

C、确定材料供应商以及涉及批次

D、确定环境异常的时间段

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