高浓度电解质、易混淆药品管理要求()
A.高、浓专柜,警示标识醒目
B.易混淆药品:包括看似药品、听似药品和一品多规
C.易混淆药品摆放要求
D.①分层或远距离分放,有警示标识
E.②口服、注射药分开独放,不混放
F.严格核对,确认无误后方可使用
F、严格核对,确认无误后方可使用
A.高、浓专柜,警示标识醒目
B.易混淆药品:包括看似药品、听似药品和一品多规
C.易混淆药品摆放要求
D.①分层或远距离分放,有警示标识
E.②口服、注射药分开独放,不混放
F.严格核对,确认无误后方可使用
F、严格核对,确认无误后方可使用
A.药品应分类摆放,同一针剂药品按照批号顺序存放;近效期药品应摆放于明显位置,并贴上统一标签,药柜内无过期药品
B.抢救车内药品管理:除按一般药品管理外,要求做到四定管理,即定人、定时、定位、定数
C.存放高危药品均应设置专用存放区域,不得与其他药品混合存放,对高浓度电解质(氯化钾、高浓度氯化钠、硫酸镁)需加锁存放
D.需要冷藏保存的药品必须放入置有温度计的冰箱内保存,温度控制在2~8℃,当温度在2℃或8℃的低限及高限值时及时调节
E.一品多规、看似药品和听似药品应张贴相应标签
A.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
B.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
C.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理
D.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求
A.高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及化疗药物等,具体品种见附录
B.高危药品应单独上锁存放,不得与其他药品混合存放
C.高危药品设有全院统一的警示标识
D.高危药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用,加强高危药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效
A.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D.建立和实施抗菌药物管理(AMS)的诊疗体系和技术规范
E.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理
A.内用、外用药物分柜放置,分别可用不同的颜色标签标示,高危药品与普通药品分区放置,并在药品标签右上角粘高危药品专用标签
B.药品名称,外包装货外形相似容易混淆的针剂应间隔摆放,并在药品标签右上角贴易混淆药品专用标签
C.建立管理制度,基数管理,五专管理:专人(钥匙)、专柜(标识)、转账(进/销数、交接班点药用)、转册(消耗明细)、专用处方、进/销登记、交接班登记
D.异常情况处理:剩余液处理(医疗垃圾)、破损、效期、标识(近效期)在执行医嘱过程中,必须严格执行双人查对制度