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第2题
PCR-ARMS 法（以 EGFR 突变检测为例）试剂性能验证，正确的是（）
A．重复性：取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份，进行批间及批内重复性验证实验B．符合率：取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份，使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒（ARMS 法），对以上 20 个样本进行检测，判定阴阳性结果，并计算阴阳性符合率，符合率≥90%，说明此试剂盒（ARMS 法）符合率高C．灵敏度：以试剂盒阳性质控品（原始浓度 1000 拷贝/µl）为原液，用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液，梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度，重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出，灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变，即 10 拷贝/µl
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第5题
下列有关基因编辑技术的说法正确的是（）
A.基因编辑制造人类的行为是符合伦理道德的
B.基因编辑技术,可改变人类进化的速度和方向,有利于人类的进化
C.通过基因编辑技术改变了人类的遗传物质,使人类进化成新物种
D.基因编辑技术可用于疾病预防领域研究,但不能用于编辑婴儿
第6题
利用重组基因技术制造的全新致病菌比一般的生物武器的危害性大,其原因是（）①人类从来没有接触过这种致病菌②无药可医③只有具有某种易感基因的民族容易感染,而施放国的人却不易感染
A.仅①
B.仅②
C.仅②③
D.①②③
第7题
临床基因扩增检验实验室设计的原则主要包括（)
A.分区设置
B.使用的商品化试剂盒必须获得国家食品药品监督管理局颁发的产品注册登记证
C.不能使用过期试剂
D.应对试剂盒进行检测性能评价
E.控制空气流向
第8题
世界上对实验室NGS检测基因融合能力评估，以下哪个不是导致融合检测困难的原因（）
A.试剂盒的成本
B.RNA测序的使用缺乏足够经验，导致检测未知融合能力不足
C.复杂的生物信息学流水线
D.临床需求过多
第10题
在考古学研究中判断人类遗骸的性别对于了解古代社会结构具有重要意义。科学家发现牙釉质中含有釉原蛋白，编码这种蛋白的基因恰好位于性染色体——X染色体和Y染色体上，研究者认为，用牙齿判定遗骸性别的方法可用于考古研究。以下哪项如果为真，最能支持上述论证（）
A.牙齿是古人类遗骸中最容易找到并且保存最完好的部分
B.儿童遗骸的骨骼没有明显的性别差异
C.人类遗骸的性别比例与当时人类社会的性别比例大致相同
D.测量某些骨骼特征如骨盆的结构通常可以直接判定性别
