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[单选题]
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
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A.主治医师
B.经培训并考核合格后被授权的执业医师
C.执业医师
D.住院医师
A.国务院卫生主管部门
B.国家工商管理部门
C.省级医疗行政部门
D.省级卫计委
E.各省级工商管理部门
A.主治医师
B.经考核合格的执业药师
C.执业医师
D.经考核合格并被授权的执业医师
A.国家级
B.省级
C.市级
D.区级或县级
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A.应当经省级药品监督管理部门批准
B.应当在申请资格前，3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求
E.应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构
