题目内容
（请给出正确答案）
A.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因但不需再次签名
B.开具处方应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处注明修改日期并签名
C.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称的后面写明
D.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的左上方，外加括号，如布包、先煎、后下等
E.中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
答案
BE
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A.急诊处方应在处方的右上角标注急诊,处方为黄色
B.儿科处方应在处方的右上角标注儿科，处方为绿色
C.麻醉药品处方应在处方的右上角标注麻，处方为红色
D.二类精神药品处方应在处方的右上角标注精二，处方为白色
A.蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理
B.进口蛋白同化制剂的单位应向所在地省级食品药品监督管理部门提出申请
C.个人因医疗需求，可凭医师处方与《进口准许证》携带蛋白同化制剂入境自用
D.进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理《进口药品通关单》
A．急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”
B．儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”
C．麻醉、一类精神药品处应在处方右上角标注“麻、精一”
D．第二类精神药品处方应在处方的右上角标注“精二”
E．以上都是
A.药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核
B.药师对于不规范处方，自行修改后方可调剂
C.中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可分别开处方
D.药师应对第二类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号码
E.每张处方不得超过5种药品
B.毒性药品保存3年，麻醉药品处方保存2年
C.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量
D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的，应当取消其调剂权；
B.药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的，应当取消其调剂权；
C.药师药物调剂资格取消后，在六个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格；
D.未按照规定审核、调剂抗菌药物处方，情节严重的由县级以上卫生行政部门责令限期改正，给予警告；构成犯罪的，依法追究刑事责任；
E.未按照规定私自增加抗菌药物品种或者品规的,由县级以上卫生行政部门责令限期改正，给予警告；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C.调配处方时，对处方未标明生用的毒性中药，应当付以炮制品
D.医疗机构供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方
E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方
E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权
A.“处方药与非处方药分类管理办法”是国家药品监督管理局2002年6月公布的
B.处方药必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买和使用
C.处方药不需凭职业医师或助理医师处方也可购买和使用
D.非处方药必需凭职业医师或助理医师处方才能购买和使用
E.以上说法都不正确
