一旦您达到一个稳定的华法林剂量,PT/INR检测将()
A.:一年一次
B.三个月一次
C.至少四周一次
D.稳定期间不需要检测
C、至少四周一次
A.:一年一次
B.三个月一次
C.至少四周一次
D.稳定期间不需要检测
C、至少四周一次
A.INR(PT)<2.5
B.INR(PT)<1.0
C.INR(PT)<2.0
D.INR(PT)<1.5
E.INR(PT)<3
A.药代动力学和药效学可预测。
B.服用新型口服抗凝药约2- -3h后血药浓度达到峰值,抗凝疗效最佳。
C.达比加群 与aPTT呈线性关系。
D.利伐沙班的血药浓度呈剂量依赖性增加,可剂量依赖性延长PT。
E.新型口服抗凝药的治疗窗较华法林更窄。
A.华法林最佳的抗凝强度为INR2.0-3.0
B.中国人的初始剂量为1-3mg(2.5mg/片),2-4周调整达到INR2-3目标范围。
C.口服华法林2-3天后开始监测INR,每日或隔日1次,直到INR达到治疗目标并维持至少2天。
D.如果两次INR位于目标范围之上下0.5(INR<1.5或>3.5),应调整剂量
E.四周之内大面积缺血性卒中禁用华法林
A.口服生物利用度>90%,进食延长但不减少吸收量
B.蛋白结合率高
C.几乎完全通过肝脏代谢
D.代谢产物主要通过肾脏排泄,肾功能不全的病人不必调整华法林的剂量
E.起效快,服药当天即能达到所需药效
A.根据INR结果,个体化调整剂量
B.1次轻度升高或降低可不急于改变剂量,但近期复查
C.INR确实不在目标范围,可升高或降低原剂量的10%~15%;建议根据每周剂量进行调整
D.调整剂量后重复前面所述的监测频率,直到剂量再次稳定
E.以上均是
A.华法林对凝血因子充分抑制需要数天时间,因此起效缓慢
B.华法林和肝素类似大体外也有抗凝活性
C.为了加快华法林的起效,临床-般通过增加初始给药剂量的方法,加速已合成的凝血因子 I 的清除
D.华法林的抗凝作用能被维生素 K1 所拮抗,因此在用药期间不应进食富含维生素 K1 的绿色 果蔬,如菠菜等
E.华法林应用过量易致出血,对于严重的出血可。以使用维生素 K1、新鲜血浆或凝血酶原复 合物对抗治疗