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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

《药品管理法》规定国家药品标准包括()。

A.《中华人民共和国药典》

B.各省级中药饮片炮制规范

C.经核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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第1题
药品管理法规定,我国国家药品标准包括()和()。
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第2题
《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。()
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第3题
《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的必须按照()制定的炮制规范炮制。

A.市级药品监督管理部门

B.省级卫生主管部门

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第4题
根据《药品管理法》的规定,以下为假药的是()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

C.超过有效期的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第5题
根据《药品管理法》,以下情形,为假药的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.不注明或者更改生产批号的

D.未标明有效期或者更改有效期的

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形为假药的是()

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

D.超过有效期的

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第7题
下列情况《药品管理法》规定为假药的是()。

A.擅自添加矫味剂的

B.未标明生产批号的

C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

E.直接接触药品的容器未经批准的

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下面情形为劣药的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.变质的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.超过有效期的

E.被污染的

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第9题
新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第10题
按照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规范炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

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