不符合质量管理标准的临床微生物(科)室应具备的条件的是()。
A.制定临床微生物检验标本采集、细菌鉴定和药敏试验等环节的质量控制流程规范
B.配备相应设备及专业技术人员
C.定期参加国家或省、市级临床检验中心组织的微生物室间质控
D.检测项目只涵盖细菌、病毒
E.符合生物安全管理有关规定
A.按照确诊病例的转运要求转至定点医院多人单间隔离观察治疗
B.及时采集标本,按规定在定点医院达到生物安全1级防护水平的实验室相对独立区域内进行临床检验
C.病原学检测阳性,继续观察
D.若发热不足72小时,病原学检测阴性,需待发热达72小时后再次进行病原学检测
A.只要标本取自患者,均应当遵循标准防护方法,并采取隔离防护措施
B.处理此类标本时最低需要二级生物安全水平的基础防护
C.标本的运送应当遵循国家和(或)国际的规章和规定
D.以上均是
A.临床标本数量多,摆放杂,可能会出现交叉污染而导致假阳性结果或数据丢失
B.高通量测序会产生大批量的数据,需要专业的生物信息团队进行大数据分析
C.对于许多感染性疾病,其特征性的病原谱尚不明确,仅获取患者样本的病原体信息尚不足以明确致病原因和疾病发展过程,难以实现精确治疗和干预
D.尚未开展与常规检测方法比对的规律性研究,检测的敏感度和特异性需要临床大数据评价及与现有方法的比较
E.目前大部分的研究和应用是以病原体的定性分析为主,须要进一步扩大数据库规模,将定性信息转变为定量信息,以确保临床诊断结果的准确性
A.30%
B.50%
C.80%
D.90%