多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是()
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.皮下注射给药
B、肺部给药
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.皮下注射给药
B、肺部给药
A.体表面积大、皮肤角质化层菲薄,皮肤黏膜娇嫩,易破损,局部经皮吸收比成人迅速,尤其在皮肤黏膜破损时,局部用药过多可致中毒
B.新生儿胃液接近中性,pH值可达6-8,出生后24-48h内下降至1-3,然后再度回到中性。由于胃酸缺乏,不耐酸的青霉素类在新生儿吸收完全
C.肌肉组织和皮下脂肪少,局部血流灌注不足,药物多滞留于局部组织,有时形成硬肿或结节,影响吸收,不宜采用
D.静脉给药多从头皮或四肢小静脉滴入。一般不通过脐静脉给药,因脐静脉给药可引起肝坏死,脐动脉给药可致肢体或骨坏死
E.便次多,直肠粘膜易受刺激引起反射性排便,或因粪便阻塞使药物吸收不规则
以下关于药物经皮吸收的发育变化的描述错误的是()。
A.婴幼儿皮肤角质层薄、皮肤灌流程度及表皮水化能力大,因此经皮吸收比例更大
B.体表面积与体重比例远大于成人,因此经皮吸收比例更大
C.皮质激素、抗组胺药等药物经皮吸收迅速,作用更明显
D.为避免局部用药给早产儿带来的全身反应,出生后4周内不建议采用经皮给药途径
E.药物吸收入血液后,通过各种生理屏障随血流分布到机体各组织中,并与组织中受体结合,发挥药理和毒理作用的过程
A、体表面积大,角质少,经皮吸收迅速,皮肤黏膜吸收不易产生ADR
B、总液体量少,血浆蛋白含量少
C、葡萄糖醛酸转移酶缺乏,胆汁不易排出
D、新生儿肾小球滤过率仅为成人25%、40%
A.药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌
B.吸入给药的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比
C.吸入的势滴(粒)越小越易达到吸收部位,药物吸收的量越多
D.吸入给药的吸收速度与药物的分子量大小反比
E.肺泡是吸入气雾剂与吸入喷雾剂中药物的主要吸收部位
A.舌下黏膜渗透能力强,药物吸收迅速,给药方便
B.口腔黏膜给药可以发挥全身作用和局部作用
C.因唾液中酶活性较高,故舌下给药易受唾液的影响
D.亲脂性药物分配系数大,膜渗透系数较高,透过脂质膜吸收速度较快
E.口腔制剂常用的吸收促进剂有表面活性剂等
A.不能用于皮肤、黏膜、人体腔道
B.药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速
C.药物分散度大,不易引起化学降解
D.给药途径广泛,易于分剂量,但不适合婴幼儿和老年人
E.某些固体药物制成液体制剂后,生物利用度降低
A.气雾剂内容物喷出后呈现泡沫状,称为泡沫剂
B.吸入气雾剂给药的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比
C.抛射剂仅作为喷射药物的动力,不能兼做溶剂
D.定量气雾剂、喷雾剂需要检查递送剂量均一性
E.肺泡是吸入气雾剂与吸入喷雾剂中药物的主要吸收部位
A.1-2小时;24小时;3小时
B.1-2小时,24小时;5小时
C.2-3小时;24小时;5小时
D.2-3小时;24小时;3小时
A.三氮唑环
B.苯环A
C.甲基
D.苯环C