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[单选题]

多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是()

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.皮下注射给药

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B、肺部给药

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第1题
新生儿药物吸收的特点包括()。

A.体表面积大、皮肤角质化层菲薄,皮肤黏膜娇嫩,易破损,局部经皮吸收比成人迅速,尤其在皮肤黏膜破损时,局部用药过多可致中毒

B.新生儿胃液接近中性,pH值可达6-8,出生后24-48h内下降至1-3,然后再度回到中性。由于胃酸缺乏,不耐酸的青霉素类在新生儿吸收完全

C.肌肉组织和皮下脂肪少,局部血流灌注不足,药物多滞留于局部组织,有时形成硬肿或结节,影响吸收,不宜采用

D.静脉给药多从头皮或四肢小静脉滴入。一般不通过脐静脉给药,因脐静脉给药可引起肝坏死,脐动脉给药可致肢体或骨坏死

E.便次多,直肠粘膜易受刺激引起反射性排便,或因粪便阻塞使药物吸收不规则

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第2题

以下关于药物经皮吸收的发育变化的描述错误的是()。

A.婴幼儿皮肤角质层薄、皮肤灌流程度及表皮水化能力大,因此经皮吸收比例更大

B.体表面积与体重比例远大于成人,因此经皮吸收比例更大

C.皮质激素、抗组胺药等药物经皮吸收迅速,作用更明显

D.为避免局部用药给早产儿带来的全身反应,出生后4周内不建议采用经皮给药途径

E.药物吸收入血液后,通过各种生理屏障随血流分布到机体各组织中,并与组织中受体结合,发挥药理和毒理作用的过程

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第3题
下列关于儿童的药动学特点,说法错误的是()。

A、体表面积大,角质少,经皮吸收迅速,皮肤黏膜吸收不易产生ADR

B、总液体量少,血浆蛋白含量少

C、葡萄糖醛酸转移酶缺乏,胆汁不易排出

D、新生儿肾小球滤过率仅为成人25%、40%

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第4题
黄体酮类药物引导给药有哪些优点()

A.吸收迅速

B.肝脏首过效应

C.局部浓度高

D.可减少全身的不良反应

E.方便,不痛苦

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第5题
关于吸入气雾剂和吸入喷雾剂的吸收与影响因素的说法,错误的是()。

A.药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌

B.吸入给药的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比

C.吸入的势滴(粒)越小越易达到吸收部位,药物吸收的量越多

D.吸入给药的吸收速度与药物的分子量大小反比

E.肺泡是吸入气雾剂与吸入喷雾剂中药物的主要吸收部位

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第6题
口腔给药是临床上常用的给药方式,口腔黏膜的结构与性质具有分布区域差别,给药部位不同,药物吸收速度和程度也不同。关于口腔给药的叙述错误的是()

A.舌下黏膜渗透能力强,药物吸收迅速,给药方便

B.口腔黏膜给药可以发挥全身作用和局部作用

C.因唾液中酶活性较高,故舌下给药易受唾液的影响

D.亲脂性药物分配系数大,膜渗透系数较高,透过脂质膜吸收速度较快

E.口腔制剂常用的吸收促进剂有表面活性剂等

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第7题
有关液体制剂特点的叙述正确的是()

A.不能用于皮肤、黏膜、人体腔道

B.药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速

C.药物分散度大,不易引起化学降解

D.给药途径广泛,易于分剂量,但不适合婴幼儿和老年人

E.某些固体药物制成液体制剂后,生物利用度降低

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第8题
关于吸入气雾剂和吸入喷雾剂的说法,错误的是()

A.气雾剂内容物喷出后呈现泡沫状,称为泡沫剂

B.吸入气雾剂给药的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比

C.抛射剂仅作为喷射药物的动力,不能兼做溶剂

D.定量气雾剂、喷雾剂需要检查递送剂量均一性

E.肺泡是吸入气雾剂与吸入喷雾剂中药物的主要吸收部位

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第9题
严重感染时优先选用口服给药,因为口服药物可使其被完全吸收,且在组织中的浓度比肌肉注射给药高。()
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第10题
乙酰半胱氨酸口服后迅速吸收,__达到血浆峰浓度,可持续__,给药后__ 检测原型药物在肺组织的浓度存在高浓度的乙酰半胱氨酸()

A.1-2小时;24小时;3小时

B.1-2小时,24小时;5小时

C.2-3小时;24小时;5小时

D.2-3小时;24小时;3小时

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第11题
三唑仑化学结构如下图,口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1/2为1.5~5.5小时,上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团该基团是()

A.三氮唑环

B.苯环A

C.甲基

D.苯环C

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