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A.静脉给予负荷剂量后起效时间短
B.在血液中以游离状态存在，不与血浆蛋白结合，体内维持时间短
C.在血液中以游离状态存在，不与血浆蛋白结合，体内维持时间长
D.排泄快，不易引起血栓及后遗症
答案
D、排泄快，不易引起血栓及后遗症
解析：静脉给予负荷剂量后起效时间短在血液中以游离状态存在不与血浆蛋白结合体内维持时间短排泄快不易引起血栓及后遗症
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A.去氨加压素适用于血友病A与血友病B的轻型、中间型、重型患者
B.去氨加压素有激活纤溶系统的作用，血友病应用时宜联合氨基己酸
C.去氨加压素与氨基己酸均能用于血友病B
D.氨基己酸不良反应少，比去氨加压素更安全
A.蛇毒血凝酶可加速血凝块生成，无减轻炎症的作用
B.氨基己酸国家医保乙类，预防出血使用合规
C.蛇毒血凝酶一线用药，预防出血使用可报销
D.蛇毒血凝酶作用于凝血系统，氨基己酸作用于纤溶系统
A.老年人与年轻人群之间药代动力学无临床相关的差异
B.有肾脏或肝脏损伤和无损伤人群之间药代动力学无临床相关的差异
C.暂无妊娠女性应用的临床经验
D.不同种族之间药代动力学无临床相关的差异
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计
A.生物利用度好，通常口服可替代静脉
B.广泛分布于组织和体液中，包括脑脊液
C.SMZ和TMP部分经肝脏代谢
D.SMZ和TMP原型药物及代谢物主要经肾脏排泄
E.SMZ和TMP清除半衰期分别为9-12小时和6-11小时
A.主要成分为钆顺磁性很强的金属离子钆，能显著缩短周围组织弛豫时间
B.药代动力学分布没有专一性，集中于血液和细胞外液中
C.有助于对小病灶及弱强化病灶的检出
D.最常见的副作用为轻、中度头疼，对癫痫大发作史者有诱发的可能性
E.对过敏体质、支气管哮喘等过敏疾病患者不会造成过敏反应
A.爱普列特为口服制剂，在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值，清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢，肾脏排泄
A.阻止纤维蛋白降解，保护血小板功能
B.加速纤维蛋白生成，保护血小板功能
C.促进血小板粘附聚集，减少凝血因子消耗
D.稳定血凝块，减少凝血因子消耗
A.若内源性化合物由机体产生，建议给药前根据药代动力学特征多点测定基线值，从给药后的血药浓度中减去相应的基线值
B.若内源性化合物来源于食物，建议试验前及试验过程中严格控制该化合物自饮食摄入
C.受试者应在试验前即进入研究中心，统一标准化饮食
D.内源性化合物基线扣除无需考虑生理节律特点
A．拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全，没有明显的首过代谢
B．拉莫三嗪口服给药后1.5h达到血浆峰浓度
C．拉莫三嗪呈非线性药代动力学特征
D．拉莫三嗪体内稳态时最高血药浓度个体间几乎无差异
