关于既塑®3D的描述,下列何者为非()
A.既塑®3D是获得美国FDA脂肪分解功效认证的非侵入式体雕方案
B.临床实验证实一次既塑®3D塑形,可以平均减少雕塑部位24%的脂肪层厚度
C.既塑®3D是根据脂肪细胞在55度,会降低脂肪细胞存活率的理论而设计开发出的塑形设备
C、既塑®3D是根据脂肪细胞在55度,会降低脂肪细胞存活率的理论而设计开发出的塑形设备
A.既塑®3D是获得美国FDA脂肪分解功效认证的非侵入式体雕方案
B.临床实验证实一次既塑®3D塑形,可以平均减少雕塑部位24%的脂肪层厚度
C.既塑®3D是根据脂肪细胞在55度,会降低脂肪细胞存活率的理论而设计开发出的塑形设备
C、既塑®3D是根据脂肪细胞在55度,会降低脂肪细胞存活率的理论而设计开发出的塑形设备
A.塑形后立即就能看见皮肤紧致的效果
B.減脂的效果約在第3周开始呈现
C.最完整的效果会在第3周呈现
A.它是定量腔已空时的结果
B.摇动(shaking)可恢复"丧失填装"
C.发生在数天未使用MDI后
D.教导病患若1-2天未使用MDI,欲再使用时,要先对空气喷药1-2次后再用
A.严重甲状腺功能亢进病人也可使用碘对比剂
B.对比剂肾病是指排除其他原因的情况下,血管内途径应用对比剂后3d内肾功 能与应用对比剂前相比明显降低
C.对比剂肾病判断标准为血清肌酐升高244 Hm01/L(5g/L)或超过基础值25%
D.肾功能不全,糖尿病肾病,高龄(年龄》70岁)为发生对比剂肾病的高危因素
E.使用离子型对比剂比非离子型对比剂导致对比剂肾病发生的危险度小
A.角膜塑形镜因其基弧区尚未出现散光设计,故不矫正任何散光
B.角膜塑形术所矫正的散光仅能矫正顺规(with-the-rule)的角膜散光
C.总散光为 0 的患眼,角膜散光为顺规-1.5D,经过角膜塑形术后,会使『内在散光』暴露
D.角膜塑形术后进行电脑验光,发现有高度散光,表示原先患者的角膜散光没有矫正完全
A.仅②③
B.仅①④
C.仅①②③
D.仅①③④