题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
通过PCR-RFLP分析,某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下:父亲(正常)200bp/100bp;母亲(正常)300bp/400bp;儿子(患者)100bp/400bp;现检测到第二胎结果是100bp/300bp,现判断这个胎儿是()。
A.正常
B.携带者
C.患者
D.需性别确定后才能判断
E.现无法判断
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A.正常
B.携带者
C.患者
D.需性别确定后才能判断
E.现无法判断
A.野生型(雄)×突变型(雌)
B.野生型(雌)×野生型(雄)
C.突变型(雌)×突变型(雄)
D.野生型(雌)×突变型(雄)
A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病
C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)
D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子
位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. Y 连锁遗传病
A.常染色体上的显性基因控制
B.常染色体上的隐性基因控制
C.X染色体上的显性基因控制
D.X染色体上的隐性基因控制