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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

现版《药品召回管理办法》是()年。

A.2001年

B.2005年

C.2007年

D.2011年

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C、2007年

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第1题
根据《药品召回管理办法》,对该药品责令召回的主体是()

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

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第2题
根据《药品召回管理办法》,使用的药品引起严重健康危害的,制定召回计划的时间是()

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

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第3题
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是二级召回在()

A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.7日内

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第4题
根据《药品召回管理办法》,使用的药品引起暂时的或者可逆的健康危害的,制定召回计划的时间是()

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

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第5题
根据《药品召回管理办法》,关于药品召回的说法,错误的是()。

A.据药品召回的性质划分,药品召回分为主动召回和责令召回两类

B.已经确认为假药和劣药的,不适用于药品召回程序

C.省级药品监督管理部门]部[门应对药品召回总结报告进行审查,并对药品召回效果进行评估

D.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别是72小时、48小时和24小时

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第6题

《药品召回管理办法》于2007年12月10日发布实施,其包含的内容是什么?

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第7题
根据《药品召回管理办法》对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于 1 分()

A.五级召回

B.四级召回

C.三级召回

D.二级召回

E.一级召回

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第8题
2012年5月,国家食品药品监督管理局针对市场上铬超标胶囊剂的药品,要求铬超标胶囊剂药品的生产企业按照《药品召回管理办法》的规定进行药品召回,该召回属于()。

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

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第9题
药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品()制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。
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第10题
根据《药品召回管理办法》,对使用该药品可能引起严重健康危害的,药品生 产企业通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时间是()

A.12 小时

B.24 小时

C.48 小时

D.72 小时

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