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[多选题]

麻醉、精一药品实行的相关内容?()

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用处方

D.专用账册

E.专册登记

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第1题
设有麻、精一药品基数的科室必须指定()

A.专人(麻、精一药品管理员)负责管理

B.人员相对固定

C.可以随时调换

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第2题
麻、精一药品使用管理要求()

A.一般患者,麻、精一药品注射剂型仅限于医疗机构内使用

B.重点部门住院患者麻、精一药品给药时要严格执行全程双人操作,做好记录,双人签名

C.麻、精一药品的处方开具、使用(注射)和管理不得为同一人

D.严禁2名或多名患者共用1支注射剂

E.以上都是

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第3题
对于不符合规定的麻、精一药品处方,药房可按情况调配、发药()

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第4题
医疗机构应妥善保管麻、精一药品处方,防止损毁、丢失,保存期限为多少年()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第5题
根据处方管理办法规定,下列说法正确的是()

A.急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”

B.儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”

C.麻醉、一类精神药品处应在处方右上角标注“麻、精一”

D.第二类精神药品处方应在处方的右上角标注“精二”

E.以上都是

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第6题
发现麻、精一药品出现如下()情形应立即启动应急预案。

A.丢失、被盗

B.被抢或被骗取

C.冒领

D.流入非法渠道

E.以上都是

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第7题
发现麻、精一药品出现如下()情形应立即启动应急预案。

A.丢失、被盜

B.被抢或被骗取

C.冒领

D.流入非法渠道

E.以上都是

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第8题
关于精一类药品急性中毒,以下说法不正确的是:()

A.苯丙胺过量可产生类精神分裂症-偏执狂

B.马吲哚过量可导致低血压

C.苯二氮卓类中毒可致昏迷、呼吸循环衰竭

D.致幻剂苯环利啶滥用过量可出现攻击行为

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第9题
药品生产监督检查的主要内容包括()。

A.药品生产活动是否与药品品种档案载明的相关内容一致

B.风险管理计划实施情况

C.药品委托生产质量协议及委托协议

D.变更管理情况

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第10题

药品生产监督检查的主要内容包括()。

A.药品上市许可持有人、药品生产企业执行有关法律、法规及实施药品生产质量管理规范、药物警戒质量管理规范以及有关技术规范等情况

B.药品生产活动是否与药品品种档案载明的相关内容一致

C.疫苗储存、运输管理规范执行情况

D.风险管理计划实施情况

E.变更管理情况

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