A.一般患者,麻、精一药品注射剂型仅限于医疗机构内使用
B.重点部门住院患者麻、精一药品给药时要严格执行全程双人操作,做好记录,双人签名
C.麻、精一药品的处方开具、使用(注射)和管理不得为同一人
D.严禁2名或多名患者共用1支注射剂
E.以上都是
A.急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”
B.儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”
C.麻醉、一类精神药品处应在处方右上角标注“麻、精一”
D.第二类精神药品处方应在处方的右上角标注“精二”
E.以上都是
A.苯丙胺过量可产生类精神分裂症-偏执狂
B.马吲哚过量可导致低血压
C.苯二氮卓类中毒可致昏迷、呼吸循环衰竭
D.致幻剂苯环利啶滥用过量可出现攻击行为
药品生产监督检查的主要内容包括()。
A.药品上市许可持有人、药品生产企业执行有关法律、法规及实施药品生产质量管理规范、药物警戒质量管理规范以及有关技术规范等情况
B.药品生产活动是否与药品品种档案载明的相关内容一致
C.疫苗储存、运输管理规范执行情况
D.风险管理计划实施情况
E.变更管理情况