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[判断题]

每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的,发给批签发证明。()

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第1题

疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于()。

A.注册检验

B.抽查检验

C.指定检验

D.复核检验

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第2题
国务院药品监督管理部门对()在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

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第3题
根据《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品,不得上市销售或进口的药品包括()。

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂

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第4题
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院药品监督管理部门规定的精神药品

D.国务院规定的其他药品

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第5题
在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C.上市不满五年的新药

D.首次在中国销售的药品

E.国务院规定的其他药品

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第6题
在销售前或者进口时,必须由国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品之一是()。

A.首次在中国生产的药品

B.首次在中国使用的新药

C.首次在中国研究的药品

D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

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第7题
《药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()。

A.上市不超过5年的新药品种

B.首次在中国销售的药品

C.国家药品监督管理部门规定的生物制品

D.国家药品监督管理部门规定的抗生素制品

E.国家药品监督管理部门规定的其他药品

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第8题
国内首次使用或者首次进口与职业病危害有关的化学材料,使用单位或者进口单位按照国家规定经国务院有关部门批准后,应当向()报送该化学材料的毒性鉴定以及经有关部门登记注册或者批准进口的文件等资料。

A.国务院卫生行政部门

B.安全生产监督管理部门

C.各级人民政府

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第9题
销售前或进口时,必须经过指定的政府药品检验机构检验,合格的才准予销售的药品包括()。

A.中药材

B.非处方药

C.处方药

D.首次在中国销售的药品

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第10题
关于化妆品生产许可和批准文号管理的说法,错误的是()

A.特殊化妆品经省级药品监督管理部门注册后方可生产

B.特殊化妆晶经国务院药品监督管理部门注册后方可进口

C.生产化妆品需依法持有省级化妆品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证

D.国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省级药品监督管理部门备案

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