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[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品广告的内容必须（)。
A.符合企业要求
B.通俗、易懂
C.真实、合法
D.合理、经济
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A.必须符合药用要求
B.必须符合保障人体健康、安全的标准
C.由药品监管部门在审批药品时一并审批，未经审批不得使用
D.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的按假药论处
A.监督质量管理规范持续符合法定要求
B.通过质量管理规范认证达到法定要求
C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求
D.通过质量管理规范检查达到法定要求
A.药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传
B.药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
C.药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准
D.药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
E.药品广告内容必须真实、合法
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有()
A．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B．《药品生产许可证》、《营业执照》
C．《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D．《制剂许可证》、《营业执照》
E．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
A.具有药学技术人员
B.具有质量管理机构或者人员
C.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D.具有规章制度
A.建立并执行进货检査验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标志
