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[单选题]

依据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原、辅料必须符合()

A.生产要求

B.化学标准

C.药用要求

D.药理标准

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C、药用要求

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第1题
中药鉴定的依据是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药典》

C.《中华人民共和国GAP规范》

D.《中华人民共和国执业药师法》

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第2题
药品生产质量管理规范依据()制定。

A.《中华人民共和国产品质量法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国计量法》

D.《中华人民共和国安全生产法》

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第3题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第4题
下列哪些法规是处方点评的依据?()

A.《处方管理办法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《医院处方点评管理规范》

E.《医疗机构处方审核规范》

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第5题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()A.《药品生产许可证》、《药品

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》、《营业执照》

C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D.《制剂许可证》、《营业执照》

E.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》应按生产销售假药从重处罚的有()。

A.以淀粉冒充其他药品的

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

D.生产、销售假药、劣药的

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第7题
中华人民共和国药品管理法关于生产、销售劣药的说法正确的有()

A.没收违法所得

B.处罚销售货币金额十倍以上二十倍以下罚款

C.货币金额不足十万的按十万计算

D.情节严重的,吊销药品经营许可证

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第8题
没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款()

A.生产、销售假药的

B.生产、销售劣药的

C.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的《中华人民共和国药品管理法》规定

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第9题
«中华人民共和国药品管理法»第七十五条规定,从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的企业或其他单位,其直接负责人的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动,这样的行政处罚的种类属于()

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

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第10题
《中华人民共和国药品管理法》适用于()。

A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

E.所有与药有关的单位和个人正确

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