依据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原、辅料必须符合()
A.生产要求
B.化学标准
C.药用要求
D.药理标准
C、药用要求
A.生产要求
B.化学标准
C.药用要求
D.药理标准
C、药用要求
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》、《营业执照》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《制剂许可证》、《营业执照》
E.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
A.以淀粉冒充其他药品的
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
D.生产、销售假药、劣药的
A.没收违法所得
B.处罚销售货币金额十倍以上二十倍以下罚款
C.货币金额不足十万的按十万计算
D.情节严重的,吊销药品经营许可证
A.生产、销售假药的
B.生产、销售劣药的
C.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的《中华人民共和国药品管理法》规定
A.资格罚
B.人身罚
C.财产罚
D.声誉罚
A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E.所有与药有关的单位和个人正确