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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

新药品管理法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.中成药

答案

ABC

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第1题

51新药品管理法规定被污染的药品属于假药（）

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第2题

新药品管理法规定“药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业，药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其（)具备质量保证和控制能力。”

A.必须

B.持续

C.完善

D.提高

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第3题

、新药品管理法规定药品包装应当按照规定印有或贴有标签并附有说明书，标签或者说明书新增加了（)

A.价格

B.注意事项

C.成份

D.上市许可持有人及其地址

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第4题

52新药品管理法规定：未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍（2-5倍）以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算（）

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第5题

54新药品管理法规定：生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留（）

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》所称药品，是指用于（)人的疾病。有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药化学药和生物制品等。

A.发现

B.预防

C.治疗

D.诊断

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第7题

本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（)等。

A、中药、化学药等

B、化学药、生物制品等

C、中药、化学药和生物制品等

D、中药、生物制品等

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第8题

关于2020年新药品管理法以下说法正确的是（）

A．规定建立健全药品追溯制度B．明确药品质量责任首负责任制C．加强中药饮片外源性有毒有害残留物检测（农残、重金属）D．对无证生产经营、生产销售假药等违法行为，罚款数额由货值金额的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍，货值金额不足十万元的以十万元计，也就是最低罚款一百五十万元。生产销售劣药违法行为的罚款，也从货值金额的一倍到三倍提高到十倍到二十倍E．对假劣药违法行为责任人的资格罚由十年禁业提高到终身禁业，对生产销售假药被吊销许可证的企业，十年内不受理其相应申请

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第9题

《药品管理法实施条例》所称新药是指（）。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

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第10题

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有___、___的物质，包括中

药材、___、___、化学原料药及其制剂、___、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

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第11题

药品，是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

A.预防

B.治疗

C.诊断

D.以上都是

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