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[多选题]

《中华人民共和国药品管理法》所称药品,是指用于()人的疾病。有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药化学药和生物制品等。

A.发现

B.预防

C.治疗

D.诊断

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第1题
本药品管理法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的()和附加剂
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第2题
药品管理法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的润滑剂和附加剂()
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第3题
《药品管理法实施条例》所称新药是指()。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

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第4题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第5题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列不属于药品的是()

A.中药材

B.中药饮片

C.保健品

D.血液制品

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第7题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。()
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第8题
零售药店是符合《中华人民共和国药品管理法》规定,领取药品经营许可证的药品零售企业。()
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第9题
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()

A.《中华人民共和国标准化法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国产品质量法》

D.《药品流通监督管理办法》

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第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

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