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第1题
新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是（)
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第4题
根据新版《药品管理法》，有下列哪些情形的为劣药？（)
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
第7题
根据《药品管理法》，以下情形，为假药的是（)。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.不注明或者更改生产批号的
D.未标明有效期或者更改有效期的
第8题
新修订《药品管理法》中规定：国家建立健全（)。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。
A.药品追溯制度
B.药品信息制度
C.药品电子监管制度
D.药品信息化监管制度
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。
A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查
