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[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。
A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查
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A.一个月
B.二个月
C.三个月
D.六个月
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）。
A．通用名称
B．批准文号
C．生产日期
D．商品名称
E．贮存条件
A.药品分类管理制度
B.药品注册管理制度
C.药品特殊管理制度
D.药品集中采购制度
A.药物临床试验机构认定
B.生物等效性试验
C.网络第三方平台售药
D.药品从口岸进口
A.以淀粉冒充其他药品的
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
D.生产、销售假药、劣药的
