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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

伦理委员会从下列哪个角度审视实验方案？（)

A.保护受试者权益

B.研究严谨性

C.主题先进性

D.疾病危害性

答案

A、保护受试者权益

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第1题

下列哪一项不属于伦理委员会职责？（)

A.实验前对实验方案进行审视

B.审视研究者资格及人员设备条件

C.对临床实验技术性问题负责

D.审视临床实验方案修改意见

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第2题

临床实验前对临床实验方案进行审视是伦理委员会职责。（)

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第3题

伦理委员会应当从保障（)权益的角度严格审议试验方案以及相关文件。

A.申办者

B.研究者

C.临床试验机构

D.受试者

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第4题

伦理委员会应审视病例报告表设计。（)

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第5题

伦理委员会不需要对实验设计科学效率进行审视。（)

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第6题

经过下列哪项程序，临床试验方可实施？（）

A.向伦理委员会递交申请

B.已在伦理委员会备案

C.试验方案已经伦理委员会口头同意

D.试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见

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第7题

经过下列哪项程序后，试验方案方可执行（)

A.PI签字

B.药政管理部门批准

C.伦理委员会接收

D.伦理委员会同意

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第8题

下列关于药物临床试验伦理委员会的职责，正确的是（)。

A.审查临床试验方案

B.监督规范开展药物临床试验

C.保障受试者合法权益

D.维护社会公共利益

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第9题

下列哪项不是伦理委员会审评临床试验的要点？（)

A.研究者的资格与经验

B.临床试验方案的目的

C.受试者获取知情同意书的方式

D.试验所采用的统计分析方法

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第10题

下列哪个不属于伦理决策制定过程？（)

A.识别利益相关者并从他们的角度考虑问题

B.识别相关的伦理问题

C.充分尊重伦理问题当事人的意见和看法

D.比较并权衡不同选择

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