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我国《药品管理法》对哪些药品实行特殊管理?

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第1题
下列有关我国药品管理的说法中错误的是()

A.我国国家药品标准属于强制性标准

B.我国药品包装不需要附有说明书

C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度

D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理

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第2题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是

A、《药品管理法实施条例》

B、《中华人民共和国药品管理法》

C、《医疗机构管理条例》

D、《医疗机构药事管理规定》

E、《新药注册管理办法》

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第3题
我国实行特殊管理的药品包括()。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.放射性药品

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第4题
特殊管理药品的标签必须()。

A.药品标准

B.药用要求

C.规定的标志

D.药品质量的要求

E.专有标示根据《药品管理法》规定

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第5题
根据新修订《药品管理法》规定,化学原料药按照药品管理,()实行审批准入制度。

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

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第6题
法律明文规定,对其在流通中,实行特殊管理的药品是()。

A.抗癌药品、精神药品

B.预防性生物制品

C.麻醉药品、精神药品

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第7题
我国()是目前世界上第一部综合性的疫苗管理法,为疫苗管理提供了全面系统的法治支撑。

A.《药品注册管理办法》

B.《药品管理法》

C.《疫苗管理法》

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第8题
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

A.药品储备制度

B.处方药与非处方药分类管理制度

C.制定和执行药品保管制度

D.符合国家药品标准

E.实行特殊管理

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第9题
我国的药品监督管理体系是对省以下药品监督管理实行()管理。

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第10题
《药品管理法实施条例》对新药界定为()

A.我国未生产过的药品

B.我国未使用过的药品

C.未曾在中国境内外上市销售的药品

D.未曾在中国境内生产销售的药品

E.未收载于国家标准的药品

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