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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

收载于《中国药典》三部的品种是()

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗

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第1题
物理常数测定法收载于现行版《中国药典》的()

A.附录

B.通则

C.凡例

D.正文

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第2题
2005版《中国药典》分为A.一部B.二部C.三部D.四部E.五部

2005版《中国药典》分为

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.五部

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第3题
现行《中国药典》一部收载的药品品种范围是()。

A.中药

B.化学药品

C.药用辅料

D.抗生素

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第4题
《中国药典》(2015年版)中一共收载了两个龙胆药材品种。()
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第5题
收载品种最多的是哪一年版的《中国药典》()

A.2020年版

B.2010年版

C.2000年版

D.1990年版

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第6题
《中国药典》的标准体系结构包括()

A.凡例

B.通则

C.各部的品种正文

D.术语集

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第7题

2020版《中国药典》一部收载中药()个品种。

A.2411

B.2511

C.2611

D.2711

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第8题
国家药品标准,是指国家为保证药品质量所制定的质量指标,检验方法以及生产工艺的技术要求,包括
国家食品药品监督管理局颁布的()、药品注册标准和其他药品标准。

A. 申请人

B. 《中华人民共和国药典》

C. 有效期

D. 中国药品生物制品检定所

E. 进口药品注册证书

F. 临床研究

G. 药物安全性评价试验

H. Bolar例外

I. 同品种注册申请

J. 伦理委员会

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第9题
下列关于我国药品标准的说法,错误的是()

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定

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第10题
再注册申请,是指药品批准证明文件()满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。A. 临床

再注册申请,是指药品批准证明文件()满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。

A. 临床研究

B. 伦理委员会

C. 中国药品生物制品检定所

D. 有效期

E. Bolar例外

F. 《中华人民共和国药典》

G. 同品种注册申请

H. 药物安全性评价试验

I. 进口药品注册证书

J. 申请人

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