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第2题
依据＜药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称
依据＜药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
第3题
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
第5题
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，应当提供哪些资料（)
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)的授权书复印件
D.销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件
第6题
某药品生产企业A于2019年10月10日生产批号20191010的感冒胶囊、2019年10月16日检验合格成品入库
，2019年10月30日向药品经营企业B(批发)销售该批号感冒：2019年12月4日药品经营企业B向药品经营企业(零售)销售该批号感冒胶囊。2019年12月20日药品监管部门在药品经营企业C对该批号感冒胶囊抽样，2019年12月30日药品检验机构出具检验报告，结果含量超标。药品生产企业A违法行为发生时间为()。
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A、2019年10月10日
B、2019年10月16日
C、2019年10月30日
D、2019年12月30日
第9题
药品上市许可持有人、批发企业、零售连锁总部（以下简称委托方）所在地省级药品监督管理部门对其跨
区域委托生产、委托销售、委托储存、委托运输、药物警戒等质量管理责任落实情况可以开展联合检查或者延伸检查。（）
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第10题
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）。
A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
B.标识内容与实物不符
C.标签脱落、字迹模糊不清
D.药品已超过有效期
