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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,应当提供哪些资料()

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)的授权书复印件

D.销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件

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第1题
药品批发企业从药品批发企业购进方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂的,只能销售给本省(区、市)的()

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.医疗机构

D.药品生产企业

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第2题
药品生产、批发企业销售药品时必须开具税票。()
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第3题
()按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品批发企业

D.药品零售企业

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第4题
药品生产企业向批发企业销售时的药品价格,由药品生产成本加利润构成这种形式属于下列哪一种形式()。

A.药品进销价

B.药品零售价

C.药品批发价

D.药品出产价

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第5题
药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()
A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录

B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录

C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作

D、系统支持对原始销售数据进行更改

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第6题
某药品生产企业A于2019年10月10日生产批号20191010的感冒胶囊、2019年10月16日检验合格成品入库
,2019年10月30日向药品经营企业B(批发)销售该批号感冒:2019年12月4日药品经营企业B向药品经营企业(零售)销售该批号感冒胶囊。2019年12月20日药品监管部门在药品经营企业C对该批号感冒胶囊抽样,2019年12月30日药品检验机构出具检验报告,结果含量超标。药品生产企业A违法行为发生时间为()。

A、2019年10月10日

B、2019年10月16日

C、2019年10月30日

D、2019年12月30日

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第7题
药品上市许可持有人、批发企业、零售连锁总部(以下简称委托方)所在地省级药品监督管理部门对其跨
区域委托生产、委托销售、委托储存、委托运输、药物警戒等质量管理责任落实情况可以开展联合检查或者延伸检查。()

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第8题
药品召回的责任主体是()

A.药品批发企业

B.药品生产企业

C.药品研发机构

D.药品使用单位

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第9题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列情形中,由药品监督管理部门作出责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处五千元以上两万元以下的罚款;情节严重的,取消其精神药品经营资格。该情形是()。

A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品

B.定点批发企业违反规定销售精神药品

C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品

D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品

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第10题
采取统一采购、统一质量管理、统一配送、统一计算机系统、统-票据管理、统一药学服务标准,采购与销售分离,实行规模化管理的药品经营企业组织形式是()

A.药品上市许可持有人

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品零售连锁企业

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