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[单选题]
修订后《药品管理法》，视为劣药的不包括（)
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.超过有效期的
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A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.超过有效期的
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A.以淀粉冒充其他药品的
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
D.生产、销售假药、劣药的
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
A.10年内不得从事药品生产经营活动
B.15年内不得从事药品生产经营活动
C.20年内不得从事药品生产经营活动
D.终身禁止从事药品生产经营活动
