题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》应按生产销售假药从重处罚的有（)。
A.以淀粉冒充其他药品的
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
D.生产、销售假药、劣药的
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.以淀粉冒充其他药品的
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
D.生产、销售假药、劣药的
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》应按生产销售假药从重处罚的有…”相关的问题
的药品范围，应给予的处罚包括。
A．警告，责令改正
B．对于犯罪的，依法追究刑事责任
C．依法予以取缔，没收药品和违法所得
D．处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
E．直接责任人员五年内不得从事药品生产、经营活动
A.注销药品注册证书
B.不得生产或者进口、销售和使用
C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施
D.允许继续生产或者进口、销售和使用
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有()
A．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B．《药品生产许可证》、《营业执照》
C．《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D．《制剂许可证》、《营业执照》
E．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）。
A．通用名称
B．批准文号
C．生产日期
D．商品名称
E．贮存条件
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
