题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
A.ruton病
B.性联高IgM综合征
C.SCID
D.iGeoge综合征
E.选择性IgA缺陷症
答案
A、ruton病
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A.ruton病
B.性联高IgM综合征
C.SCID
D.iGeoge综合征
E.选择性IgA缺陷症
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A、ruton病
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更多“临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，…”相关的问题
A.①③⑤
B.①②⑥
C.③④⑥
D.②④⑤
关于X连锁无丙种球蛋白血症的叙述，正确的是（）。
A.是最常见的原发性免疫缺陷病
B.缺陷基因位于Xp21．3～22
C.生后即反复发生呼吸道感染
D.骨髓涂片、淋巴结、直肠黏膜活检均找不到浆细胞
E.应注意避免使用丙种球蛋白和一般血制品
A.免疫缺陷
B.细菌感染
C.遗传因素
D.过敏
E.营养过剩
