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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

能够从事药品销售活动的有()。

A.药品生产企业

B.药品上市许可持有人

C.药品研发企业

D.药品经营企业

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BD

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第1题
药品生产厂家可以派人在营业场所内从事药品销售相关的活动。()
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第2题
药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()。

A.药品生产质量管理规范认证证书

B.药品生产许可证

C.药品经营质量管理规范认证证书

D.药品经营许可证

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第3题
某药品公司在其附近的集市上摆摊进行宜传活动。摆有药品和保健品,其下列宣传活动中不合规定的有()。

A.药品摆放

B.现场销售药品

C.发放宣传资料

D.宣传销售政策

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第4题
《药品管理法》规定,生产.销售假药,或者生产.销售劣药且情节严重的,对法定代表人.主要负责人.直接负责的主管人员和其他责任人员没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款()

A.10年内不得从事药品生产经营活动

B.15年内不得从事药品生产经营活动

C.20年内不得从事药品生产经营活动

D.终身禁止从事药品生产经营活动

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营

的药品范围,应给予的处罚包括。

A.警告,责令改正

B.对于犯罪的,依法追究刑事责任

C.依法予以取缔,没收药品和违法所得

D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

E.直接责任人员五年内不得从事药品生产、经营活动

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第6题
从事()活动,应当遵守药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范。

A.药品生产

B.药品研制

C.药品经营

D.药品广告

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第7题
抢救岗位护士能力要求不包括()

A.完成ICU轮转任务

B.掌握抢救药品药理作用

C.掌握心肺复苏、吸痰、洗胃等操作

D.能够独立从事急诊专业护士工作

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第8题
从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.食品经营许可证

D.以上都是

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第9题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得(),无证不得经营药品

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.GSP证书

D.GMP证书

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第10题

《药品经营质量管理规范》适用于()。

A.药品生产企业

B.药品生产企业

C.所有涉及到药品的销售、储存以及运输的活动

D.医疗机构

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