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[主观题]
中国药典规定的“澄清”系指A.目视检查未见混浊B.药物溶液的吸收度不得超过0.03C.药物溶液澄清度相
中国药典规定的“澄清”系指
A.目视检查未见混浊
B.药物溶液的吸收度不得超过0.03
C.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E.在550nm测得的吸收度应为0.12~0.15
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中国药典规定的“澄清”系指
A.目视检查未见混浊
B.药物溶液的吸收度不得超过0.03
C.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E.在550nm测得的吸收度应为0.12~0.15
中国药典凡例中规定"精密称定"时,系指重量应准确在所取重量的:
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.百分之十
E.千分之三
中国药典规定“精密称定”时,系指重量应准确在所取重量的
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.百分之十
E.千分之三
中国药典规定“凉暗处”系指
A.不超过0℃
B.避光且不超过5℃
C.避光且不超过10℃
D.不超过20℃
E.避光且不超过20℃
中国药典中规定,称取“2.00g"系指
A.称取重量可为1.5~2.5g
B.称取重量可为1.95~2.05g
C.称取重量可为1.995~2.005g
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
E.称取重量可为1~3g
药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
E.±2%
《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行
A、重量差异检查
B、含量均匀度检查
C、一般杂质检查
D、崩解时限检查
E、特殊杂质检查