题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
关于生物利用度叙述正确的是
A.生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度
B.受试制剂相对生物利用度应在70%～120%
C.受试制剂AUC的95%可置信限应为参比制剂的80%～125%
D.采血时间至少持续3～5个半衰期
E.试验中受试者例数应为18～24例
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A.生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度
B.受试制剂相对生物利用度应在70%～120%
C.受试制剂AUC的95%可置信限应为参比制剂的80%～125%
D.采血时间至少持续3～5个半衰期
E.试验中受试者例数应为18～24例
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更多“关于生物利用度叙述正确的是A．生物利用度包含药物的吸收速度和…”相关的问题
关于片剂的特点叙述错误的是()
A.剂量准确
B.质量较稳定
C.生物利用度高于胶囊剂
D.可以实现定位给药
E.对儿童不是理想的剂型
A.掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固体化
B.采用水溶性载体材料可以大大加快药物的溶出，提高药物的生物利用度
C.利用载体的包蔽作用，性质稳定，可延缓药物的水解和氧化
D.采用难溶性载体材料可以达到缓释作用改善药物的生物利用度
E.采用肠溶性载体材料可以控制药物仅在肠中释放
A.缓释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂
B.缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%~120%
C.缓释与控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂
D.缓释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂
E.半衰期短、治疗指数窄的药物可12h服用一次
A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B.为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验
C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D.简称GLP
A.心脏骤停时不推荐常规使用钙剂
B.氯化钙的推荐剂量是1~2mg/kg
C.对于危重患儿，10%氯化钙与葡萄糖酸钙的钙元素生物利用度相同
D.使用氯化钙的指征包括高钙血症、低钾血症和低镁血症
以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度()
A、绝对生物利用度
B、相对生物利用度
C、静脉生物利用度
D、生物利用度
E、参比生物利用度
下列关于β-CD包合物的优点不正确表述是
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
E.提高药物的生物利用度
