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第3题
《关于进出口危险化学品及其包装检验监管有关问题的公告》（国家质检总局2012年第30号公告)规定，进口危险化学品的收货人或其代理人报检时应：（)。
A.提交进口危险化学品经营企业符合性声明
B.对需要添加抑制剂或稳定剂的产品，应提供实际添加抑制剂或稳定剂的名称、数量等情况说明
C.提交中文危险公示标签(散装产品除外)、中文安全数据单的样本
D.按照《危险化学品名录》中的名称申报
第4题
《关于进出口危险化学品及其包装检验监管有关问题的公告》(国家质检总局2012年第30号公告)规定，进口危险化学品的收货人或其代理人报检时按照《危险化学品名录》中的名称申报，同时还应提供下列材料：()。
A.进口危险化学品经营企业符合性声明
B.对需要添加抑制剂或稳定剂的产品，应提供实际添加抑制剂或稳定剂的名称、数量等情况说明
C.中文危险公示标签(散装产品除外)、中文安全数据单的样本
D.以上皆是
第6题
关于药品标签和包装的说法，正确的是（）
A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C．药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
第7题
临床试验用药品的标签应当以开展临床试验所在地的官方语言印制。标签应当清晰易辨，应当至少标注哪几项？（）
A.临床试验申请人、临床试验用药品的名称等
B.识别产品与包装操作的批号和/或编号（盲法试验注意标签信息应当能够保持盲态）
C.临床试验编号或其他对应临床试验的唯一代码
D.有效期，以XXXX（年）/XX（月）/XX（日）或XXXX（年）/XX（月）表示
E.“仅用于临床试验”字样或类似说明
