依洛尤单抗可以在不同类型/剂量的他汀和依折麦布治疗的基础上进一步降低LDL-C高达()
A.15%
B.25%
C.35%
D.50%
E.75%
A.15%
B.25%
C.35%
D.50%
E.75%
A.CTT荟萃分析(高强度vs标准他汀;<2.0mmol/L亚组)
B.IMPROVE-IT(依折麦布+他汀vs他汀)
C.FOURIER(依洛尤单抗+大剂量他汀±依折麦布vs大剂量他汀±依折麦布)
D.ODYSSEYOUTCOMES(Alirocumab+大剂量他汀±依折麦布vs大剂量他汀±依折麦布)
E.以上都是
A.依洛尤单抗在超高危ASCVD患者中拥有广泛的证据
B.在近期(≤12个月)MI患者中,依洛尤单抗较安慰剂显著降低主要终点事件相对风险达19%
C.依洛尤单抗治疗较安慰剂显著降低心血管事件风险
D.依洛尤单抗使LDL-C进一步降低59%且降脂效果长期维持
E.与既往≥2次MI相比,依洛尤单抗治疗既往仅1次MI患者获得更多的心血管绝对获益
A.OSLER-1研究证实了其长期持续的降低LDL-C水平的效果
B.研究未证实其可显著逆转斑块
C.显著降低主要终点事件15%,与ODYSSEYOUTCOMES研究相比,FOURIER研究入组人群更广泛
D.包括OSLER-1和FOURIER研究在内的多项研究中,均未检测到中和抗体
E.总体安全性良好
A.依奇珠单抗和古塞奇尤单抗
B.依那西普和托法替布
C.乌司奴单抗和司库奇尤单抗
D.布罗达单抗和依奇珠单抗
A.对于难治的、脂质代谢异常严重的患者,需要联合使用几种不同机制的降脂药物
B.原则是增强疗效,减少毒副作用
C.多由贝特类药物与另一种调脂药组成
D.单用依折麦布治疗不需安全性指标的监测。但如果与他汀类合用,需要监测肝酶,和安全性指标
E.重度肾功能不全患者,应避免他汀和贝特联用
A、中等强度他汀降LDL-C幅度约为30%
B、高强度他汀降LDL-C幅度约为50%
C、高强度他汀联合依折麦布降LDL-C幅度约为65%
D、PCSK9抑制剂降LDL-C幅度约为40%