下列关于胰岛素生物类似药说法错误的是()
A.生物类似药属于生物制剂
B.胰岛素生物类似物临床疗效及安全性大大优于原研胰岛素
C.胰岛素生物类似药在上市前仍然需要进行临床项目的全面评估
D.其可及性高、治疗成本低等优点可满足广泛的临床需求
A.生物类似药属于生物制剂
B.胰岛素生物类似物临床疗效及安全性大大优于原研胰岛素
C.胰岛素生物类似药在上市前仍然需要进行临床项目的全面评估
D.其可及性高、治疗成本低等优点可满足广泛的临床需求
A.生物类似药属于生物制剂
B.其可及性高、治疗成本低等优点可满足广泛的临床需求
C.胰岛素生物类似药在上市前仍然需要进行临床项目的全面评估
D.胰岛素生物类似物临床疗效及安全性大大优于原研胰岛素
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年
A.细胞工程技术可以用于生产动物疫苗
B.人们可以使用基因工程技术培育抗虫棉新品种
C.目前人们采用生物克隆技术培育试管婴儿
D.使用蛋白质技术可以改造胰岛素,制造新型药物
A.可灵活变动,只要随主餐给药即可
B.不得为了弥补遗漏剂量而进行额外罗段
C.必须在睡前给药
D.若忘记给药,建议在当天下一次主餐时补充漏掉的剂量
A.类似“急性肝炎”发作,是药物性肝损伤最常见的临床表型
B.乙型肝炎患者抗病毒治疗期间,出现肝功能异常或肝损伤加重,有可能是药物性肝损伤
C.自身抗体阳性即可排除药物性肝损伤
D.传统中草药和膳食补充剂以及抗结核药是我国药物性肝损伤的主要原因
以下哪项关于选择性钠、葡萄糖共转运蛋白2抑制剂的说法是错误?()
A.选择性抑制肾脏近曲小管葡萄糖的重吸收
B.糖从尿中排出,导致血糖下降,直接减少葡萄糖毒性
C.不依赖于胰岛素,对难治性2型糖尿病患者也有一定疗效
D.该药不能用于心衰患者
A.可与磺酰脲类药合用,适当减少用量
B.口服后的血浆达峰浓度时间约为2h,进食不改变吸收率
C.其仅在有胰岛素存在的情况下才发挥抗高血糖的作用
D.服用时可能会引起低血糖反应
E.对有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵者,服用可致重新排卵
A.仿制药的生物利用度可以比原研药高25%或低20%
B.仿制药的生物利用度可以比原研药高20%或低25%
C.仿制药的生物利用度可以比原研药高45%或低40%
D.仿制药的生物利用度可以比原研药高40%或低45%