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[主观题]

检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/ml),则该药

检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/ml),则该药品的杂质限量是

A.W/CV×100%

B.VC/W×100%

C.CVW×100%

D.CW/V×100%

E.VW/C×100%

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第1题
药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示()

A.药物杂质的重量是1μg

B.在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质

C.在检查中用了1.0g供试品,检出了0.1μg杂质

D.药物所含杂质是本身重量的百万分之一

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第2题
氯化钠中砷盐的检查,规定砷盐的限量为0.0004%,现取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,依法进行检查,则应去供试品()

A.0.5g

B.1.0g

C.2.0g

D.4.0g

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第3题
葡萄糖中重金属的检查:称取供试品1.0g,依法检查,与标准铅溶液1.0ml(10μgPb/ml)在相同条件下制成

葡萄糖中重金属的检查:称取供试品1.0g,依法检查,与标准铅溶液1.0ml(10μgPb/ml)在相同条件下制成的砷斑比较,不得更深。重金属的限量为()

A.0.01

B.0.001

C.0.0001

D.1e-005

E.1e-006

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第4题
计算:异烟肼中的重金属检查:取供试品1.0g,依法检查,取10ug/ml标准溶液2.0ml,试计算其重金属的限量。

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第5题
《中国药典》检查杂质采用的方法有()

A.与标准液进行对比

B.与阴性药品对比

C.在供试品中加入试剂,在一定条件下观察有无正反应出现

D.与阴性药材对比

E.供试品加试剂前后对比

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第6题
用HPLC外标法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的质量分数。黄芩苷对照品在10.3~144.2μg/ml浓度范围内线性
关系良好。精密称取黄芩颗粒0.1255g,置于50ml量瓶中,用70%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml于10ml量瓶中,70%甲醇稀释至刻度,摇匀即得供试品溶液。平行测定供试品溶液和对照品溶液(61.8μg/ml),进样20μl,记录色谱图,得色谱峰峰面积分别为4.251x107μV·s和5.998x107μV·s。计算黄苓颗粒剂中黄芩苷的质量分数。

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第7题
检查重金属杂质时,若供试品有色,消除其干扰的方法有

A.分离

B.改变检测方法

C.加稀焦糖溶液调色法

D.外消法

E.内消法

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第8题
高效液相色谱法应用于药物中杂质检查时,供试品溶液的色谱图采集时间应该是()。

A.杂质出峰后停止采集

B.药物出峰后停止采集

C.采集至主成分峰保留时间的两倍后停止采集

D.采集至杂质峰保留时间的两倍后停止采集

E.全部图谱都采集1个小时

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第9题
在胶囊剂装量差异检查中,一般供试品取6粒。()
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第10题
取标示量为0.3g/片的阿司匹林片10片,称出总重为3.5840g,研细后称取0.3484g,按药典方法测定。供
试品消耗硫酸滴定液(0.05015mo1/L)23.84ml,空白试验消耗硫酸滴定液(0.05015mo1/L)39.88ml,求此片剂的标示量%。(1mL0.0500mol/LH2SO4,滴定液相当于阿司匹林18.02mg)

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